等待肝源、接受移植，一※直是终末期肝病的唯一有效手段。
然而，肝源严重短缺却成为一道♂摆在我们面前的难题，不少患者在苦◥苦等待肝源的过程中离开了人世。
既然如此，人工造一个肝∏不行吗？
当然行啦！由美国匹兹堡大学医学院领衔的一组研究人员就利用人类皮肤细胞造⊙出了迷你肝脏，移植到 5 只大鼠体内后肝脏还正常运转了 4 天。
2020 年 6 月 2 日，国际期刊 Cell Reports 刊登了该团队题为 Assembly and Function of a Bioengineered Human Liver for Transplantation Generated Solely from Induced Pluripotent Stem Cells（仅由诱导多↓能干细胞产生的用于移植的生物工程肝脏的组装及其功能）的论文。
一图读懂「造肝」流程
论文一开始∑，科学家们就给出了下面这幅图，我们终于能一图读懂】科学领域重要突破了。
说起来，「造肝」的过程没有想象中复杂：
将人类皮肤细胞重编程为一←种「诱导多能干细╲胞」。
将「诱导多能干细胞」分化成多种肝细胞。
将肝细胞接种到肝支架中培养，直至成熟。
「造肝」三大问
看到这里，不少〗人可能会问，「诱导多能干细胞」是什么？
诱导多能干细胞是由诱导多能干细胞技术得来的。
一般来讲，科学家通过特定的转录因子，把成熟的体细胞通过重¤编程，就得到了多能干细胞。这一过程没有改变遗传物⌒ 质，而且“原材料”也并非胚胎细胞或卵细胞，因此这项技术不存在伦理方面的争议。
这种技☆术还有一个好处——用患者自己的体细胞制备多能■干细胞，大大降低』了免疫排斥反应出现的可能性。
雷锋网了解到，诱导多能干细胞技术在医学领域有着大用处，在细胞替代性治疗、发病机ㄨ理研究、新药筛选等方面具有很大的潜力。
实际上，这个概念最≡早出现在 2006 年。当时，日本京都大学科学家 Shinya Yamanaka 将四个转录因子的组合转入分化的体细胞中，通过重编程得到了一种类似胚胎干细胞♂和胚胎 APSC 多能细胞的细胞类∏型。
在这项实验中，我们就可以简单地把诱导多能干细胞理→解为皮肤细胞和肝细胞二者间的“中介”。
解决了“中介”的问题，可能又有人会㊣ 问了，诱导多能干细胞分化成了哪些肝细胞？
论文介绍，在低葡萄糖环境中，研究团队引导诱导多能干细胞分化出了肝细胞、胆管细胞★和内皮细胞。
【分化成肝细胞的过程示意图】
而在分化过程中，科学家依据了肝细胞々生长因子、表皮〓生长因子、地塞米松、氢化可的松、游离脂肪酸、胆固醇、胆汁酸和利福平等物质的代谢与成熟信息。
值ζ 得一提的是，分化得到的肝♀细胞也是十分优秀——可以【表达肝富集转录因子和肝脏特异性小分子 RNA，另外其线粒体水平和从人体内分离出的新鲜肝细胞无异。
那么，如何□把优秀的肝细胞培育成一颗肝脏，培育需要多久？
据了解，研究人员利用特别设计的灌注和器官培养室，首先重建胆管系统，接着重建薄壁组织内部空间，然后重建血▓管系统。
研∮究人员将分化所得的细胞接种到肝支架中进行培养，不到一个月便造出了肝脏。
肝移植后正常运转 4 天
肝脏造好之后，自然要进入到测试环节。
研究人员选择免疫受损的大鼠作为实验对象，他们取出大鼠的肝脏▅，对其进行了进行了辅助肝移植。
结果表明，人造肝脏能』够像正常肝脏一样分泌胆汁酸和尿素①，并在大鼠体内正常运转了 4 天——在移植 4 天后，研究人员发现，肝脏内部及其周围虽然出现了血流问题，但肝脏却发挥→着作用，大鼠血清中含有人肝蛋白。
对于未▓来的研究方向，论文合著者 Soto-Gutierrez 表示：
我们的长期目标是创造可替代肝移植的方案。比如，急性肝衰竭患者只需部分肝脏组织来维持机体正常运▽转，在一定时间内增○强肝功能，不需要等待肝源。
当然不可否认的是，这种方案仍然面临着不少挑战，如何延长︾器官在体内的运转时间，如何保证器官的安全性，都需要科学家们进一步的㊣探索。
引用来源：
https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.107711
https://medicalxpress.com/news/2020-06-lab-grown-miniature-human-livers-successfully.html
